青岛蓝翼电子技术有限公司
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所在地区：山东/青岛
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品牌名称：
型号规格：
批准文号： G-060525-00
产品标签：过滤器
产品卖点：
销售渠道：
025-86978335
| 器械类别 | 二类医疗器械 | 科室 | 其他科室 |
| 功能 | 呼吸机 | 标准目录 | 手术室/急救室/诊疗室设备及器具 |
| 耗材类别 | 配件 | 其他分类 | 进口 |
| 家用与否 |
产品介绍：
Re/Flex可重用吸气过滤器
↑指示气流方向；过滤器设计为仅用于此方向。
说明
Re/Flex可重用吸气过滤器可最大程度地减少输送给患者的污染物，并降低污染涵重新进入呼吸机的可能性。
使用方法
全新的Re/Flex过滤器为非无菌状态，但是无需进一步的清洁或消毒即可使用。请小心拿放过滤器；粗暴处理会损坏过滤介质。病人每次使用后或使用中如果发现明显损坏，请取下并更换该过滤器。
警告
l 为确保患者身上连接的整个呼吸回路严密无漏气，请在每次使用Re/Flex可重用吸气过滤器前执行患者呼吸回路漏气检测。
l 为避免损坏过滤器，请勿将其浸没在液体中或者尝试用力擦洗或碰触过滤介质。浸泡或淋洗该过滤器可能会导致有害残留物留在装置中，并/或会使气流阻力增加。过滤介质受损会降低过滤效率。
l 切勿使用环氧乙烷(ETO)对过滤器进行消毒。在拿放该过滤器时，请务必遵循您所在医疗园所有关拿放感染性材料的感染控制指南。
注意事项
l 为确保正确安装，请遵循过滤器上的流向标记。
l 为避免气流阻力增加过快，请勿在患者回路的呼气侧或加湿器或喷雾器的下游使用该装。
清洁与消毒
如有需要，可以用湿布将过遠善外壳擦拭干净。任何用于外部擦拭的清洁溶剂必须适用于聚砜塑料（即过滤器外壳和端帽材料的材质）。该可重用Re/Flex过滤器可以进行不超过135 °C (275°F)的高压蒸汽灭菌。对于蒸汽灭菌周期，有效的最短周期一般是132 °C(270°F)下消毒20分钟。如果过滤器交付时带有卡套，请在进行高压灭菌前将该卡套从过滤器上卸下。在进行高压灭言前，用软面布或同性质的纸张将过滤器包裹起来。请遵循高压蒸汽灭菌厂商的说明。
维护
Re/Flex过滤器可以经过重复多次温度不超过135 °C (275 °F)的高压灭菌。每次重新使用前都应检查过滤器。如果发现过滤器外壳或过滤介质有明显损坏，或者如果对于您的应用场合来说，该过滤器的气流阻力太高，则请丢弃该过滤 器。对于使用Puritan Bennett呼吸机的情况，我们建议，如果气流在100Lpm时阻力大于4cm H2O,则停止使用该过滤器。使用（最多）一年之后，请更换过滤器。过滤器端帽上特意留出了空间用于记录预期的停用日期。请根据一般使用频率来计算过滤器的停用日期。
处理
请遵照您所在医疗机构的规程来处理各种物品。废旧装置部件的处理或回收，应遵循当地相关的管理条例和回收计划。
规格
病毒/细菌过滤效率:
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大于 99.999%
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潮气量:
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2-2500 ml
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过滤效率:
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301/min 0>99%, 15 l/min 0^ >99%〇
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压降:
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30 l/min 时 < 1.0 cm H20, 15 l/min 时 < 0.5 cm H20
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尺寸:
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10.16厘米（长）×7.62厘米（宽）×6.09厘米（深） (4.0英寸×3.0英寸×2.4英寸）
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内部容积:
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约136毫升
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