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PB760原装过滤器G-060525-00

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品牌名称:

型号规格:

批准文号: G-060525-00

产品标签过滤器

产品卖点:

销售渠道:

025-86978335
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详细信息
器械类别 二类医疗器械 科室 其他科室
功能 呼吸机 标准目录 手术室/急救室/诊疗室设备及器具
耗材类别 配件 其他分类 进口
家用与否

产品介绍:

Re/Flex可重用吸气过滤器

↑指示气流方向;过滤器设计为仅用于此方向。

说明

Re/Flex可重用吸气过滤器可最大程度地减少输送给患者的污染物,并降低污染涵重新进入呼吸机的可能性。

使用方法

全新的Re/Flex过滤器为非无菌状态,但是无需进一步的清洁或消毒即可使用。请小心拿放过滤器;粗暴处理会损坏过滤介质。病人每次使用后或使用中如果发现明显损坏,请取下并更换该过滤器。

警告

l 为确保患者身上连接的整个呼吸回路严密无漏气,请在每次使用Re/Flex可重用吸气过滤器前执行患者呼吸回路漏气检测。

l 为避免损坏过滤器,请勿将其浸没在液体中或者尝试用力擦洗或碰触过滤介质。浸泡或淋洗该过滤器可能会导致有害残留物留在装置中,并/或会使气流阻力增加。过滤介质受损会降低过滤效率。

l 切勿使用环氧乙烷(ETO)对过滤器进行消毒。在拿放该过滤器时,请务必遵循您所在医疗园所有关拿放感染性材料的感染控制指南。

注意事项

l 为确保正确安装,请遵循过滤器上的流向标记。

l 为避免气流阻力增加过快,请勿在患者回路的呼气侧或加湿器或喷雾器的下游使用该装。

清洁与消毒

如有需要,可以用湿布将过遠善外壳擦拭干净。任何用于外部擦拭的清洁溶剂必须适用于聚砜塑料(即过滤器外壳和端帽材料的材质)。该可重用Re/Flex过滤器可以进行不超过135 °C (275°F)的高压蒸汽灭菌。对于蒸汽灭菌周期,有效的最短周期一般是132 °C(270°F)下消毒20分钟。如果过滤器交付时带有卡套,请在进行高压灭菌前将该卡套从过滤器上卸下。在进行高压灭言前,用软面布或同性质的纸张将过滤器包裹起来。请遵循高压蒸汽灭菌厂商的说明。

维护

Re/Flex过滤器可以经过重复多次温度不超过135 °C (275 °F)的高压灭菌。每次重新使用前都应检查过滤器。如果发现过滤器外壳或过滤介质有明显损坏,或者如果对于您的应用场合来说,该过滤器的气流阻力太高,则请丢弃该过滤 器。对于使用Puritan Bennett呼吸机的情况,我们建议,如果气流在100Lpm时阻力大于4cm H2O,则停止使用该过滤器。使用(最多)一年之后,请更换过滤器。过滤器端帽上特意留出了空间用于记录预期的停用日期。请根据一般使用频率来计算过滤器的停用日期。

处理

请遵照您所在医疗机构的规程来处理各种物品。废旧装置部件的处理或回收,应遵循当地相关的管理条例和回收计划。

规格

病毒/细菌过滤效率:

大于 99.999%

潮气量:

2-2500 ml

过滤效率:

301/min 0>99%, 15 l/min 0^ >99%〇

压降:

30 l/min 时 < 1.0 cm H20, 15 l/min 时 < 0.5 cm H20

尺寸:

10.16厘米(长)×7.62厘米(宽)×6.09厘米(深) (4.0英寸×3.0英寸×2.4英寸)

内部容积:

约136毫升

招商政策:

①及时提供货源,确保全国范围内2~10天内到货;
②实行区域独家代理,确保运作者权益;
③提供合理的运作空间,确保投入与收益成正比;
④企业会持续稳定给予代理商做全面服务工作;
⑤完成任务年终返点;
⑥提供合法的经营手续;

代理商要求:

①有长期合作的决心;
②具有较强的责任心和信心;
③完善的销售网络;
④具有一定的经济实力和良好的商业信誉;
⑤具有丰富的市场操作经验,较强的市场开发能力;

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